北京中新药业

成立于1990年，前身为中国医药研究开发中心试验药厂，海王英特龙控股旗下，规模较大的口服固体制剂生产企业，集医药产品的研发、生产和销售于一体，主要生产口服固体制剂，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等多条生产线

北京中新药业股份有限公司成立于1990年，企业前身为中国医药研究开发中心试验药厂，是中国医药研究开发中心于1989年在北京市昌平区建立的药品食品生产企业。世纪之初，北京中新药业在国家经济与科技水平高速发展的大背景下，把握契机，开拓创新，使企业在经营规模及技术水平都有了长足的进步与发展，成长为一家集医药产品的研发、生产和销售于一体的综合制药企业。

2006年，企业整体改制成独资民营企业。又于2011年，在北京密云经济开发区投资建设新厂区。2013年年底北京中新药业股份有限公司密云厂区完成主体项目施工。次年5月密云厂区完成新版GMP验收，且于6月份正式投入生产。密云厂区已成为企业生产、研发的主要生产基地。厂区占地面积50889平方米。拥有生产车间、研发实验楼各一座。生产车间占地10000平方米，主要生产口服固体制剂。拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等多条生产线。年生产能力达200亿（粒，袋）。生产车间为现代化生产车间，所用仪器设备均为国内同行业先进水平。实现了智能化操作，自动化生产。研发检测所用到的精密仪器均为国外引进，保证研发的严谨性，检测的准确性。

为增强企业自身实力，加大研发投入力度。企业在2015年10月份与中国医学科学院药物研究所在北京签订战略合作协议。双方达成协议，将共建科研基地，以研发老年用药为主导，共同开发具有产业化价值及临床应用价值的缓控释给药产品。研发上市周期为4-5年。

2016年，企业完成改制，正式更名为“北京中新药业股份有限公司”。进一步完善了公司体制。内抓管理促规范，外塑形象促发展，企业走出了一条整顿——规范——发展之路。向着中国药物研发生产龙头企业的既定目标迈出了坚实的一步。

公司自成立以来，完全按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产经营质量管理规范》来开展工作和规范生产经营，取得了显著成绩。要求公司各职能部门及员工要在原来通过GMP认证的基础上，进一步规范生产经营秩序，完善质量保证体系，保证药品质量，恪守“创新为民做好药”的企业宗旨。