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辉瑞

品牌指数(综合):8.0好评指数:91%
所属公司:辉瑞公司
品牌属地:美国
创立时间:1942年
涉及行业:未录入

品牌概述

辉瑞”品牌创立于1942年,由辉瑞公司运营,该品牌所属地为美国

辉瑞品牌介绍

美国一家生物制药公司

辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,迄今已有170余年的历史,总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

辉瑞于1989年进入中国市场。 扎根中国30余年,辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,并在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。以患者需求为中心,积极引进突破性的创新药物,探索药物可及性创新方案,及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现!

2020年5月6日消息,美国制药巨头辉瑞周二表示,已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示,美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162 。

2020年5月13日,辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。

2020年12月11日,美国食品药物管理局(FDA)授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用 。

2021年6月10日,据日本MBS新闻1消息,日本政府为控制持续扩散的新冠疫情,正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下,日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡。

辉瑞公司发展历史

自20世纪80年代进入中国以来,辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工,业务覆盖了全国300余个城市。

辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命,承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。我们志在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式,满足中国13亿人民多样化的医疗服务需求。除了提供广泛的创新医药健康产品组合外,辉瑞还积极与有关政府部门、科研/医疗机构、学术组织、社会团体等各方面合作,通过开展患者教育、疾病宣传、健康管理、社区医疗、人才培养等项目积极推动中国医疗卫生事业的发展。

位于上海张江高科技园区的辉瑞中国研发中心(CRDC)是辉瑞在亚太地区重要的研发枢纽,为辉瑞全球的生物及化学制药研究与开发项目提供支持服务。除了与药物开发有关的活动外,该中心还设有亚洲研究团队,执行与协调辉瑞的亚洲研究战略,并与亚洲各地的学术研究机构、临床实验机构(CRO)以及政府研究机构合作,增强亚洲地区的研究能力。同时,辉瑞中国研发中心还与包括北京大学、清华大学、复旦大学、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化学与细胞生物学研究所等国内一流的学术机构合作,开展临床研究、药物经济学和人员培训等方面的合作项目,不断推进中国研究与创新药物以及国际化人才培养方面的发展进步。

2020年12月2日,英国批准使用美国辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。英国已经订购了4000万剂疫苗,足够为2000万人接种疫苗,每人接种两次。

2021年11月5日,美国辉瑞公司表示,对研究结果的初步观察表明,其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。这一消息公布后,辉瑞在美股盘前直线拉升,截至收盘涨10.88%报48.62美元,市值较前一日增长268亿美元,约合1700亿人民币 。

2021年12月,加拿大公共服务和采购部长Filomena Tassi表示,加拿大政府已与辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)签署采购协议,以购买多达150万疗程的新冠药片。

2021年12月9日,奥密克戎变异病毒在全球迅速传播,美国辉瑞公司表示,可能需要注射第四剂疫苗以对抗该病毒。

2021年12月14日,辉瑞宣布,其研发的新冠口服药“Paxlovid”的最新实验数据显示,该药可减少89%的住院和死亡风险。美国传染病学专家福奇将该药称为“潜在的救星”。

2021年12月26日,以色列卫生部发表声明说,该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗新冠口服药。

2021年12月31日,英国药品与保健品管理局(MHRA)表示,已批准辉瑞公司新冠口服药Paxlovid的使用。

2022年1月10日,美国医药巨头辉瑞制药有限公司说,有望3月推出一款针对新冠病毒变异株奥密克戎的疫苗。

2022年2月4日,韩国保健福祉部中央事故处理本部表示,截至前一天,韩国内引进辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid已有三周,共有1275名患者获得该药物处方并用药。

2022年2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

2022年2月23日,韩国卫生官员批准了辉瑞(PFE.US)针对5至11岁儿童的新冠疫苗。

2022年4月11日,国家药品监督管理局发布通知,批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片(商品名:希必可/CIBINQO)上市。该药适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。

2022年4月21日,世卫组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药Paxlovid用于高风险患者(即住院风险超过10%的患者)。

2022年4月26日消息,美国白宫周二表示,拜登政府将扩大辉瑞Paxlovid等新冠口服药物的使用范围,将提供这些药物的地点数量增加一倍。随着供应量增加,美国希望拓宽获取渠道。

2022年4月26日,辉瑞和BioNTech向美国食品药品管理局(FDA)提交紧急使用授权申请,为5-11岁儿童接种新冠疫苗加强针。

财联社2022年5月24日讯,美国制药商辉瑞(Pfizer Inc .)及其合作伙伴BioNTech SE周一表示,初步临床试验结果显示,他们的三剂COVID-19疫苗在5岁以下幼儿中产生了强大的免疫反应,并且安全性和耐受性良好。

2022年5月25日,《华尔街日报》报道,辉瑞公司将以非营利价格向世界上一些最贫穷的国家销售20多种受专利保护的药品和疫苗。

2022年5月,瑞士药品管理局表示,辉瑞公司当地部门已提交申请,以获得批准在5-11岁的儿童销售新冠疫苗加强针。

当地时间2022年6月1日,据加拿大CBC报道,加拿大当天批准辉瑞及其合作伙伴BioNTech公司为16和17岁的青少年提供一剂新冠疫苗加强针。

2022年6月2日,《华尔街日报》报道,辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美国食品药品管理局(FDA)批准为五岁以下儿童接种新冠疫苗。

当地时间2022年6月15日,美国食品药品监督管理局的一个顾问委员会一致投票赞成FDA授权批准莫德纳和辉瑞公司针对幼儿的新冠疫苗,预计FDA将在未来几天内授予该疫苗紧急使用权。

当地时间2022年6月17日,美国食品和药物管理局(FDA)授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用,批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用,莫德纳公司的疫苗对6个月至5岁的儿童使用。

2022年6月22日,彭博报道,辉瑞(Pfizer)向日本厚生省申请批准其新冠疫苗加强针用于5-11岁儿童接种。

2022年6月30日,辉瑞公司宣布,已向美国食品药品管理局(FDA)提交申请,以批准其新冠口服药Paxlovid全面用于接种和未接种疫苗的新冠高风险患者。Paxlovid目前被授权用于对轻度至中度症状的成人和儿童患者(12岁以上,体重至少40千克)的紧急治疗。

2022年7月,第五届中国国际进口博览会(“进博会”)进入倒计时100天。辉瑞再赴“进博之约” 2025年计划向中国引入25个新产品。

2022年8月8日,辉瑞宣布,已与全球血液治疗公司(Global Blood Therapeutics,GBT)达成最终协议,辉瑞将收购GBT。总价值约为54亿美元。

当地时间2022年8月15日,美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)新冠病毒检测结果呈阳性。

2022年8月31日,美国食品和药物管理局(FDA)授权辉瑞和Moderna 开发的 COVID-19疫苗的更新版本,以针对 Omicron 病毒株。

2022年9月13日,共同社消息,辉瑞公司向日本厚生劳动省提出申请,寻求后者批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗,这款疫苗针对原始毒株和奥密克戎BA.4与BA.5变异株。

2022年10月5日,日本厚生劳动省特例批准了美国辉瑞公司的2款新冠疫苗,一款可应对目前主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”,另一款以6个月至4岁儿童为对象。

2022年10月,据路透社等外媒报道,辉瑞公司(Pfizer)高管Angela Lukin近日公开表示,在美国政府的采购计划到期后,将大幅提高新冠疫苗的价格,每剂售价110美元至130美元,约为现行政府采购价格的4倍。

2022年10月,日本国内已开始接种美国辉瑞公司应对“BA.5”的疫苗,加上莫德纳疫苗共有两种。

辉瑞公司品牌历史

辉瑞公司创立

辉瑞公司创立于1849年,早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司,药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会,战争中辉瑞向北军提供了大量的药品,公司随着战争的进展而迅速发展,成为美国国内较大的化学品生产企业之一。

辉瑞公司发展

南北战争之后辉瑞的主要产品是柠檬酸,直到1928年弗莱明爵士发现青霉素后,辉瑞公司开始介入抗生素的生产,并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域,此后,辉瑞公司对发酵工艺进行了深入研究,并将其用于柠檬酸和青霉素的生产,工业界普遍认同辉瑞公司是发展发酵技术的先驱之一。

辉瑞公司再发展

第二次世界大战给了辉瑞公司又一次发展的机会,辉瑞公司是当时唯一使用发酵技术生产青霉素的企业,不仅产量极大且生产成本非常低,向美国军方提供了大量相对廉价的青霉素产品,公司也利用这一机会飞速扩张。

战后的辉瑞公司进一步加强了药物的生产与研发,并于1951年研发广谱抗生素土霉素成功。此后的四环素、吡罗昔康等药物的成功研发都给辉瑞带来了巨大的经济利益。这些药物很多成为临床的经典药物,而辉瑞的很多研发案例也因而成为药物设计的经典案例。

辉瑞公司强大

1998年,辉瑞公司研发的西地那非(万艾可)上市,并且获得空前成功,据统计在全世界,每秒钟就有四粒“万艾可”被患者服用,辉瑞公司也因为万艾可在商业上的巨大成功先后吞并了华纳兰伯特公司和法玛西亚公司,成为美国最大的药品生产企业。其众多的产品组合、科研开发项目、成熟的非处方药业务,将使新辉瑞公司成为强大的最具竞争力的跨国医药公司。

辉瑞公司巩固

2009年,已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布,两家公司已确定达成并购协议,辉瑞将按惠氏当前50.19美元的股价对后者以现金加换股方式进行收购,总价值大约680亿美元。收购完成后,辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固。

2009年10月16日辉瑞公司宣布,已正式完成对惠氏公司的收购。随着美国和加拿大两国政府审批通过辉瑞收购惠氏案,这桩十年来制药界最大并购案终于尘埃落定,如今辉瑞收购惠氏案已获所有国家通过。

辉瑞公司所获荣誉

在2016年7月20日发布的2016《财富》世界500强排行榜中,排名第186位。

在2017年7月20日发布的2017《财富》世界500强排行榜中,排名第173位;

2018年4月22日,2017年全球最赚钱企业排行榜发布,辉瑞公司排名第14。

2018年12月,世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》揭晓,排名第104。

2020年5月13日,辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。

2021年5月,辉瑞制药位列“2021福布斯全球企业2000强”第58位。

2021年10月,入选福布斯2021全球最佳雇主榜,排名第68位。

2022年5月23日,位列2022年《财富》美国500强排行榜第43名。

2022年8月3日,2022年《财富》世界500强排行榜发布,辉瑞制药位列137名。

辉瑞品牌其他信息:

辉瑞公司于1942年6月2日根据特拉华州法律成立。公司是一家以研究为基础的全球性生物制药公司。公司运用科学和全球资源,通过发现、开发、制造和分销保健产品(包括创新药物和疫苗),为人们带来延长和显著改善其生活的疗法。公司在发达国家和新兴市场开展工作,致力于促进健康、预防、治疗和治愈这个时代最令人恐惧的疾病。公司与医疗保健提供商、政府和当地社区合作,支持并扩大在全球范围内获得可靠、负担得起的医疗保健服务。

品牌/企业其他信息

官方网站:https://www·pfizer·com

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